【超入門】PICS GMP解説セミナー

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2019-09-07 11:03:01Z (17day(s))
  1. 01. 薬事法について.exe
  2. 02. GMPとは.exe
  3. 03. GMPの規制要件とガイドライン.exe
  4. 04. 医薬品とGMP.exe
  5. 05. GMP等の組織と役割.exe
  6. 06. 必要な文書等.exe
  7. 07. 製造部門の役割.exe
  8. 08. 品質(QC)部門の役割.exe
  9. 09. バリデーションの必要性.exe
  10. 10. 校正(キャリブレーション)の必要性.exe
  11. 11. 変更管理について.exe
  12. 12. 逸脱管理について.exe
  13. 13. 品質等の情報及び品質不良等の処理.exe
  14. 14. 回収処理について.exe
  15. 15. 教育訓練について.exe
  16. 16. 自己点検について.exe
  17. 17. 品質保証部門(QA)の役割と重要性.exe
  18. 18. 無菌医薬品及び生物由来医薬品の製造管理・品質管理.exe
  19. 超入門GMP基礎セミナー20120516.pdf
  20. 超入門GMP基礎セミナー20120516.ppt
  21. 超入門GMP基礎セミナー20120516.pptx